viernes, 22 de julio de 2011

TERAPIA BIOXIDATIVA 2

Vías de administración
 local: mediante aplicación de una campana plástica o de cristal donde se hace fluir el O2 O3. Esta metódica se utiliza sobre todo en presencia de úlceras de éxtasis venoso y en las úlceras de decúbito.
sistémica: se inyecta por vía intramuscular, subcutánea, intrarticular, paravertebral e intradiscal.
Una metódica de suministración ampliamente utilizada es la autohemotransfusión, realizada extrayendo sangre venosa que se trata con O2 O3 para su posterior transfusión:
- gran autohemotransfusión, 100 a 250 cc
- pequeña autohemotransfusión, 10 a 20 cc
 rectal: la insuflación rectal se realiza aplicando directamente el gas por medio de una sonda fina, como si fuera un enema.
Aplicaciones del O2O3 en el campo médico
Acción del O2O3
  • Acción fungicida
  • Acción bacteriana Inactivación viral
  • Analgésico antiinflamatorio
  • Activador circulatorio
  • Favorece la cesión de O2 por la hemoglobina
  • Modelación y estimulación del sistema inmunitario
  • Ausencia de reacciones alérgicas e interacción con los fármacos
Medicina Interna
  • hepatitis C aguda y hepatopatías crónicas (hepatitis B y C)
  • alteración de los componentes de la sangre
  • enfermedad cerebro-vascular oclusiva
  • hipercolesterolemia.
  • cirrosis hepática
  • mucositis
  • alteración de los componentes de la sangre
  • colitis ulcerosa/patología de Crohn
  • linfedema
  • colibacilosis
  • eccemas anales
  • hemorroides
  • proctitis
  • estreñimiento 
Medicina Estética y Dermatología
  • hipodermitis induractiva e hipodistrofias localizadas (CELULITIS)
  • herpes simplex y Zoster
  • acné
  • eccema
  • úlceras herpéticas
  • virosis cutánea
  • quemaduras y cicatrización de heridas
  • alopecia
  • onicomicosis
  • psoriasis 
Cardiología
  • cardiopatía isquémica
  • estenosis cardiaca
  • angina cardiaca
  • síndrome de hipertensión venosa  
Geriatría
  • demencia senil
  • arterioesclerosis
  • esclerosis cerebral
  • demencia senil
  • Alzheimer 

Traumatología, Reumatología y Rehabilitación
  • hernia discal
  • conflictos discorradículares
  • artritis
  • reumatismo articular
  • fibromialgia
  • ráquis (cervicalgias, dorsalgias)
  • artrosis (coxartrosis, gonartrosis)
  • periartitis
  • túnel carpiano
  • reumatismo articular
  • osteoartrosis
  • tratamiento local de procesos sépticos (osteomielitis)
  • inflamaciones pélvicas
  • complicaciones sépticas postoperatorias en fracturas de tibia
  • osteocondrosis vertebral
Ortopedia
  • artritis reumatoidea
  • osteoartritis
  • tratamiento local de procesos sépticos (fístulas, escaras, osteomielitis).
Oftalmología
  • glaucoma de ángulo abierto
  • neuropatía óptica
  • retinosis pigmentaria
  • degeneración macular senil  
Odontologia
  • gingivitis
Otorrinolaringología
  • síndrome cloceovesticular
  • amigdalitis crónica
  • faringitis infecciosa
  • síndrome vestibulococlear periférico  
Ginecología
  • tumores metaplasia, displasia
  • vulvovaginitis de repetición
  • infecciones genito-urinarias por virus, hongos y bacterias
  • hongos y bacterias
  • mastodinea
  • procesos inflamatorios y abscesos de mama
  • complicaciones sépticas obstétricas y puerperales (infecciones postoperatorias en cesárea)
  • traumatismos obstétricos (desgarro del cérvix uterino y del perineo)
  • insuficiencia placentaria crónica e hipoxia fetal 
Pediatría
  • complicaciones sépticas postnatales 
Terapia del dolor
  • HIV
  • cáncer
  • enfermedades autoinmunes
  • fibromialgias
  • dolores osteomioarticulares
Neurología
  • cefalalgia circulatoria
  • cefalalgia de racimo
  • depresión
  • migraña
  • enfermedad de Parkinson   
Angiología y Flebología
  • insuficiencias venosas
  • patologías flebiaticas
  • úlceras diabéticas
  • pie diabético
  • neuro infeccioso
  • llagas por decúbito y gangrenas
  • úlceras postflebíticas
  • arañas vasculares
  • úlceras varicosas
  • varices
  • enfermedades vasculares degenerativas (aterosclerosis obliterante)
  • linfangitis
  • furunculosis
  • arteriopatías
  • tromboflebitis reciente 
Urología
  • isquemia y reperfusión renal
Cardiología
  • cardiopatía isquémica
  • estenosis cardiaca
  • angina cardiaca
  • síndrome de hipertensión venosa  
Inmunología
  • coadyuvante en la radioterapia y en la inmunodeficiencia adquirida

miércoles, 8 de junio de 2011

Uso de la Procaína al 1 % Vital para la Terapia Neural

La procaína
Escrito por David Vinyes, médico. Sabadell (Barcelona)
Médico. Sabadell (Barcelona)

La procaína fue descubierta por Einhorn y patentada por los laboratorios Hoechst.
En un estudio clínico publicado, el Dr. Paul Luth del Hospital Municipal Offenbach Main, Alemania, continúa el examen del medicamento conocido como procaína (la cual fue creada en 1905) y su conexión con el metabolismo cerebral.
Ha sido usada durante casi 50 años como un anestésico local por sus propiedades no tóxicas y su compatibilidad tisular. La procaína fue originalmente investigada como un fármaco que tiene un amplio espectro por el Dr. R. Leriche en 1930. Cuando comenzó sus estudios de la procaína, rápidamente se dio cuenta que podría tener un efecto positivo más allá de su uso inicial en la cirugía. El Dr. Leriche reportó que la inyección de la procaína podría ser de mucho beneficio para las personas ancianas. Creyendo que la vejez y las enfermedades que conlleva, son causadas por un sistema nervioso que ha sido alterado por causas dañinas ambientales, el Dr. Leriche vio algo en la procaína que podría, en ocasiones, invertir el daño.

La procaína es creada en el laboratorio al enlazar dos nutrientes vitamínicos:

- PABA (ácido paraaminobenzoico)
- DEAE (dietilaminoetanol)

Cuando entra en el cuerpo humano, de acuerdo a una publicación del Biochemical Journal la procaína, por medio de las colinesterasas plasmáticas, se descompone hidrolíticamente en pocos minutos en PABA (ácido paraaminobenzoico) y DEAE (dietilaminoetanol), el cual es químicamente similar al DMAE (dimetilaminoetanol) y se convierte en las células en colina.
El DEAE y el DMEA mejoran la circulación del tejido y estimulan la producción de fosfatidilcolina, uno de los bloques que forman la membrana celular. Algunos científicos dicen que la desintegración de la membrana celular es una de las causas primarias del envejecimiento.
El PABA es una vitamina B que ayuda al cuerpo a formar células sanguíneas, y a formar las proteínas metabolizantes. También trabaja como una ayuda para conservar la piel, el pelo, las glándulas y los intestinos en condiciones óptimas. El PABA estimula al sistema bacteriano intestinal para producir las vitaminas B, el ácido fólico, ácido pantoténico, la biotina y la vitamina K. El PABA es rápidamente metabolizado por el hígado. Así que si se consume solo, nos desilusionaremos de los resultados. En cambio cuando se combina con la molécula de procaína, el PABA es más efectivo.
El DEAE tiene un efecto antidepresivo. Estudios realizados demostraron que el DEAE produce estimulación mental y euforia ligera. El DEAE comprende la colina y la acetilcolina, las cuales forman importantes neurotransmisores que facilitan el funcionamiento cerebral.
Las membranas celulares son unas capas delgadas de grasa y proteínas que rodean al cuerpo celular. La procaína puede pasar a través de las membranas dañadas de las células enfermas. Aumenta el consumo celular de oxígeno, y provee nutrientes que ayudan a la célula dañada a reparar o renovar sus membranas. Esta regeneración ayuda a normalizar el balance químico en la célula y acelera las reacciones químicas dentro de la célula. El nivel del ADN en las células se eleva y las proteínas se hacen más rápidamente. Como resultado de todo esto, las funciones celulares mejoran y los síntomas de la enfermedad empiezan a aliviarse.

Cada célula se comporta también como una pequeñísima batería de potasio con un potencial de 40 - 90 milivoltios. Cada estímulo hace caer el potencial: despolarización. Normalmente la célula lo recupera de inmediato: repolarización. Le energía necesaria para ello sale del metabolismo del oxígeno. Si los estímulos irritativos son muy fuertes o son muchos y se suman (químicos, físicos, traumáticos, etc.) no logra responder por sus propias fuerzas. La célula entra en despolarización permanente, se encuentra debilitada, enferma, su conexión con la información de la totalidad ya no es completa y eso repercute en sus funciones. Luego empieza a irradiar o a transmitir con descargas rítmicas impulsos interferentes. Surge un campo interferente.
El anestésico local colocado en microdosis en el campo interferente posee un potencial propio alto, con ello repolariza y estabiliza el potencial de la membrana celular afectada por el impulso irritativo. Con ello surge la posibilidad de recuperación de la función interferida en todos los circuitos del sistema neurovegetativo (neural, humoral, celular, hormonal, etc.), por lo menos transitoriamente.
Esta teoría fue objetivada varias veces por el equipo vienés Bergsmann, Fleischhacker, Hopfer, Kellner, Pischinger, Stacher y otros.

Según Pischinger todas las funciones vitales como el metabolismo, la circulación sanguínea, la respiración celular, el presupuesto energético, la temperatura, el equilibrio ácido - base, etc., se regulan en el Sistema Básico. Se comprobaron desviaciones en la composición de la sangre, en la temperatura, en el metabolismo del oxígeno, en la resistencia dérmica y en el potencial bioeléctrico. Se lograron normalizaciones de todos los valores después de inyecciones neuralterapéuticas.
El sistema madre de regulación constituye un sistema bioeléctrico energético en el que lo principal es el potencial oxido-reductor. De éste depende el presupuesto del oxigeno y de los ácidos y bases. Cualquier medida que introduzca energía en el sistema madre está en condiciones de poner en movimiento las funciones vegetativas que, valiéndose de sus comunicaciones abarcan todo el organismo de un modo ubiquitario, con proyección hacia el ser total.

Efecto anestésico

La célula tiene un potencial en sus membranas de 40 a 90 milivoltios. El anestésico local tiene un potencial propio alto (290 mv) e hiperpolariza la célula. Surge un bloqueo anódico. De ahí proviene el término bloqueo. Pasada la anestesia, la célula regresa a su potencial anterior.

Efecto neuralterapéutico

La célula despolarizada ha perdido su potencial de membrana (0 mv, o al menos un potencial muy bajo) por un estímulo irritativo demasiado fuerte y no está en condiciones de recuperarlo por sí misma. El anestésico local en baja dilución y en microdosis, con sus 290 mv, repolariza y estabiliza la célula. Pasado el efecto anestésico, retiene la célula por cierto tiempo el potencial recuperado, normalizándose sus funciones. A veces, dependiendo del estado inicial y de muchos otros factores, son necesarias repetidas inyecciones, ya que con cada nueva aplicación queda en la célula algo del potencial recuperado hasta que ella se carga llegando a valores normales de 90 mv.
La célula despolarizada y disfuncional se repolariza, surgiendo la posibilidad de normalizar sus funciones y su integridad. Si recordamos que ninguna célula vive aislada, quien recupera la funcionalidad y la integridad es, de hecho, el organismo, el ser en su conuhto.

La procaína debe utilizarse siempre en forma de clorhidrato, sin mezclarse con ninguna otra sustancia y en diluciones al 1% o inferiores. Con estas características, las reacciones alérgicas son excepcionales.
Como prueba de alergia se aconseja colocar una gota de procaína en la conjuntiva o bien hacer una pápula en el antebrazo y esperar la reacción. Una ligera hiperemia y un soportable escozor son normales. Los estudios de Travel y Simons concluyeron que, aunque en raras ocasiones la procaína puede producir reacciones alérgicas por aplicaciones especialmente cutáneas, subcutáneas o submucosas, nunca produce estas complicaciones en las infiltraciones musculares profundas.2

Por sus propiedades farmacológicas, se dice que la procaína tiene una acción simpaticolítica, disminuyendo la percepción de stress y de dolor, acompañado de un síndrome vegetativo de reacción y adaptación, ejerciendo un efecto:

antiadrenérgico
antihistamínico
antiinflamatorio
vasodilatador
analgésico
capilarizante
Y también se dice que son normales una sensación de borrachera, ligera euforia o relajación, sudoración, mareo, según la individualidad de la persona, de la cantidad de procaína inyectada, de la zona donde se ha aplicado, de la intensidad de irritación previa, etc. En todos los casos, estos efectos directos e inmediatos de la propia procaína deben normalizarse en breve.

Particularmente creo que el efecto neuralterapéutico de la procaína trasciende de largo sus propiedades farmacológicas, pues hay personas que refieren una gran sensación de borachera con una simple pápula (con apenas 0.5 cc de procaína al 0.5%) y en cambio otras no perciben apenas nada con cantidades mucho mayores. El dónde se inyecta es de suma importancia. El sentir el cuerpo más liviano, personalmente lo refiero más bien al hecho de que la persona se sienta con menos tensión después de aplicar el anestésico local en los puntos en los que considerábamos de mayor irritación según su historia de vida, algo así como si depués de subir el Aconcagua nos desprendiéramos de la pesada mochila que cargamos durante todo el ascenso. Otras personas expresan un llanto asociado a un recuerdo o una risa desenfrenada justo después de la inyección. Tampoco a eso le encuentro ni le busco una explicación farmacológica, sino en la memoria del sistema nervioso, de los lugares específicos de la piel, del cuerpo, que puede emerger en un instante.

Los efectos antialérgicos pueden detectarse mediante la reacción de Sanarelli-Schwartzman. Es decir, mientras que por regla general una segunda inyección de un infiltrado esterilizado, pero con contenido tóxico de E. Coli, en pruebas con animales desencadenan una reacción anafiláctica con un desenlace mortal, este proceso no llega a producirse cuando se inyecta un anestésico local en la zona de la inyección. El efecto antihiperérgico quedaba también demostrado en su aplicación en el tratamiento de las mordidas de serpientes venenosas, cuando por falta de suero específico se inyectaba un anestésico local en la región de la mordida, eliminándose las consecuencias letales.
La procaína favorece la desagregación de las sustancias residuales (complejos polisacáridos proteínicos) abandonadas en el sistema básico o en los tejidos en las inflamaciones o irritaciones, y facilita el transporte de material de regeneración.
Otra de la característica de los anestésicos locales es su interacción con el sistema de transporte del sodio (Hodgkin, Huxley y cols.), concurriendo, como consecuencia, con iones calcio y actuando así en la ionocinesis.
Las despolarizaciones de los estímulos mediante la centrifugación de los potenciales agudos se evitan mediante los anestésicos locales y, en cambio, el potencial de reposo permanece inalterable (efecto anestésico) o bien se corrige (¿temporalmente?), si estaba alterado (efecto neuralterapéutico), como ocurre en las células enfermas.
Los mecanismos involucrados en la nocicepción y en el desarrollo del dolor quedan bloqueados por el efecto electrobiológico de los anestésicos locales, y los ciclos reguladores segmentados, desorganizados y superpuestos por la continua invasión de estímulos, experimentan un alivio o distensión. Según la interpretación cibernética, con ello se crean las condiciones necesarias para la recuperación de valores previstos, a lo que va ligada una normalización de la función.

A partir de esto se abren unos aspectos interesantes más allá de los resultados de las investigaciones hacia la bioactivación de fotones por medio de la anestesia local. El sistema humano sigue la regularidad de un sistema abierto desde su totalidad hasta el sistema parcial más ínfimo, es decir, la situación de orden coherente relacionada se encuentra en un equilibrio en cadena y se adapta constantemente a los acontecimientos y al ambiente interno y externo. El guía o conductor necesario discurre, posiblemente entre otros, por señales electromagnéticas. La luz actúa como portador principal de estas señales.
Por la biología y la botánica conocemos la fotosíntesis, la influencia de la luz en el crecimiento, la germinación, la división celular y otros aspectos. Se conocen distintas partes espectrales de la luz que provocan efectos específicos, alteradores dela función, e incluso efectos energéticos y morfogenéticos. Del mismo modo, los finos impulsos luminosos, los biofotones, rigen los procesos biológicos en el mecanismo humano. Por ejemplo, la emisión de fotones de los fagocitos representa los procesos de defensa. La luz emitida posee una longitud de onda de 630 nm, por lo que pertenece a la parte de espectro rojo.
Las investigaciones (Klima) llevadas a cabo en el Österreichischen Atominstitut (Instituto Atómico Austríaco) señalan que los anestésicos locales, en la activación de citocromooxidasas (fermento del aliento o respiración) y las oxidasas de las membranas de los fagocitos, provocan la formación de oxígeno monovalente, el cual, en su fase de regresión hacia una forma trivalente, emite igualmente fotones, concretamente con una longitud de onda de 630 nm. Cabe suponer que estos fotones provocan una cinética de reacción que actúa como regulador para establecer la situación de orden.
De forma simultánea, se aprecia un puente que une los distintos tratamientos reflejos con un principio de acción común. Cabe señalar que el tratamiento de láser más frecuentemente aplicado, láser-helio-neón, tiene una longitud de onda de 630 nm, pero también que el tratamiento más conocido de oxígeno-ozono y la reacción de oxidasa (oxígeno monovalente) provocada por ella, ligada a una emisión de fotones de 630 nm, coincide con el principio de acción citado.
De todo ello deriva la consecuencia clave de que la Terapia Neural resulta útil, entre otras cosas, cuando la aplicación abarca la región específica, irritada, y alcanza la estructura emisora de los estímulos.

Bibliografía

Libro de la Enseñanza de la Terapia Neural según Huneke, Dr. Peter Dosch
Infiltraciones terapéuticas. H. Tilscher, M. Eder. Ediciones Científicas y Técnicas. Barcelona, 1994
Medicina de las regulaciones biocibernéticas. Dr. F. Rivera. Medicinas complementarias. Madrid, 1992
Última actualización el Miércoles 04 de Mayo de 2011 22:04

lunes, 6 de junio de 2011

Regenerar la Vida

La revolución de la medicina se esconde detrás de turbulentas discusiones políticas y religiosas. 




¿Qué son y qué hacen las células madre? 
Son unas células poco diferenciadas, es decir, que todavía no se especializaron como un tipo de célula de algún tejido en particular. No son ni sanguíneas, ni cerebrales, ni musculares, ni pancreáticas. Están presentes en todos los tejidos del cuerpo, pero con diferentes grados de diferenciación.
“Esta célula tiene dos particularidades: se divide a sí misma casi en forma indefinida generando nuevas células madre; y ante ciertos estímulos se diferencia para formar cualquier célula del organismo”.


Se llaman células madre porque de ellas surgen todas las células que componen el cuerpo humano, son las madres de todas las células. Por eso también se llaman “troncales” (stem cells,en inglés), porque a partir de ellas se ramifican los diferentes tipos de células.
Según su potencial de diferenciación, las células madre se dividen en tres tipos.
Cuando un espermatozoide fertiliza a un óvulo se crea una célula con el potencial para formar un organismo entero. Este óvulo fecundado es totipotencial, está en el embrión y reproduce cualquier tipo de célula, tejido, y también la placenta.
Cuando el embrión está en estado de blastocito (de 7 a 14 días), sus células sonpluripotenciales, capaces de transformarse en cualquier célula o tejido del cuerpo, menos la placenta y los tejidos necesarios para el desarrollo del feto. Por lo tanto, no pueden generar un organismo completo.
Estas células sufren una especialización y se convierten en otro tipo de células: lasmultipotenciales, que sólo reproducen algunas células y tejidos del cuerpo. Por ejemplo, las sanguíneas, que dan lugar a los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
Tanto las totipotenciales como las pluripotenciales son células que pertenecen a un embrión. Son células con mucha potencialidad, capaces de convertirse en células de cualquier tejido. Sin embargo se han usado muy poco. Para poder investigarlas, los científicos deben conseguir células de un embrión. Para ello, muchas veces recurren a los embriones que desechan las clínicas de fertilidad, o clonan embriones, o experimentan sobre la manera de sacarle una célula al embrión y que pueda seguir su curso normal. Pero parte de la sociedad, algunos gobiernos y el Vaticano se oponen a su uso, ya sea su clonación, manipulación o destrucción 



Pero OJO no todo lo que brilla es Oro


Por otro lado, la alta potencialidad de las células madre embrionarias es un arma de doble filo: “Forman tejido donde uno las coloca, pero esa misma potencialidad puede formar tumores.


Por el fuerte debate ético que hay detrás, y por los riesgos biológicos que aún no se resuelven, los científicos se ven obligados a buscar otras opciones.
Así aparecen las células madre adultas, que son todas aquellas que no son embrionarias, como las que se encuentran en la médula ósea, en la sangre del cordón umbilical, en la piel, en los músculos. Son células órgano-específicas, o multipotenciales, capaces de originar las células de un órgano concreto. Por ejemplo, las células de la médula ósea, de dónde se derivan tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Según lo que hasta hoy se pensaba, las multipotenciales sólo generan células especializadas del tejido donde se encuentran, pero estudios recientes demuestran que estas células pueden diferenciarse en células y tejidos de otros lugares del cuerpo. Serían entonces también células pluripotenciales. “Se ha probado que las células madre hematopoyéticas, presentes en la sangre del cordón umbilical y en la médula ósea, además de servir para regenerar células de la sangre, puestas en otro lado regeneran otro tejido”.

Al no estar diferenciadas en un tejido en particular, las células madre pueden compararse con un suplente multiuso de un partido de fútbol. No tiene una posición determinada dentro de la cancha, pero si algún jugador se lesiona, ellas están listas para entrar a reemplazarlo, adaptándose al puesto del lesionado. A una persona que haya sufrido infartos en el corazón, por ejemplo, se le pueden inyectar células madre para que regeneren el tejido dañado. 
Además de usar las células madre de la médula ósea para implantes, también se usan las que se obtienen de la sangre del cordón umbilical. Son ambas fuentes de células madre que se usan clínicamente. Otras células madre adultas, como las de la piel y de los músculos, sólo se han usado para experimentación. 


“Las que están presentes en la sangre del cordón son células progenitoras hematopoyéticas”
“células que ya están comprometidas en el linaje de las que están normalmente en circulación, en la sangre”. 


En conclusión, ¿Que esperamos de las Células Madre?
Que pacientes con enfermedades crónico degenerativas  de cualquier edad, como la Diabetes en sus diversas modalidades, insulino o no insulinodependiente, la hipertensión arterial,enfermedades del corazon (infartos, enfermedad coronaria, etc), afecciones pulmonares, artritis reumatoide, osteoporosis, afecciones de la medula osea como seccion medular, enfermedades dermatológicas, enfermedades neurologicas(parkinson, alzheimer, epilepsia),  enfermedades psicosomaticas (psiquiatricas), enfermedades hormonodependientes (menopausia, andropausia), personas sanas que quieran prevenir enfermedades y rejuvenecerse  y afecciones malignas como el cancer dependiendo de su estadío y evolción, podamos revertir el daño ocasionado en el organismo y no solo revertirlo, ya que tambien se da un toque de juventud de adentro hacia afuera ya que este procedimiento, se complementa con otros más que lo potencializan y nos pueden dar el fino acabado de este tratamiento.

¿HISTORIA DE LA TERAPIA CELULAR?


Un poco de historia para entender el procedimiento

La teoría básica detrás de la terapia celular fue descrita por  Paracelso, un médico del siglo 16 que escribió: "El corazón cura el corazón, pulmón pulmonar sana, el bazo bazo sana; semejante cura lo semejante". 


Paracelso y muchos de los primeros médicos de otros creían que la mejor manera de tratar la enfermedad era utilizar tejido vivo para reconstruir y revitalizar el envejecimiento de los tejidos enfermos.


La medicina moderna ortodoxa perdió de vista este método, por lo que ahora utiliza productos químicos para interrumpir o anular los procesos vivos. Mientras que los productos químicos y fármacos funcionan sólo hasta que se desglosan los procesos metabólicos del cuerpo, la terapia celular tiene un efecto  a largo plazo, porque estimula la propia sanación del cuerpo y le da poderes revitalizantes.

Los médicos que practican la terapia celular, creen que actúa como un órgano trasplantado y, de hecho hace que las células viejas  sean renovadas  por células más jóvenes. 

En Europa, la eficacia de la terapia celular está ampliamente aceptada. En el oeste de Alemania, por ejemplo, más de 5.000 médicos alemanes regularmente administrar el tratamiento de inyecciones de terapia celular. Una gran proporción de esas inyecciones son financiados por el sistema de seguridad social de Alemanial. 



Ya van  millones de pacientes en todo el mundo han recibido tratamiento con inyecciones de células desde mediados de la década de 1950.


Paul Niehans médico suizo descubrió los efectos beneficiosos de la terapia de células vivas por accidente. 


En 1931, Niehans fue convocado por un colega que había eliminado accidentalmente la glándula paratiroides una paciente durante  una  cirugía de tiroides. Es tan vital esta glándula que hay pocas posibilidades de que la mujer podría sobrevivir sin ella. 


Un trasplante exitoso fue la única oportunidad que el cirujano había de salvarla. Así Niehans, quien tenía fama de terapéuticamente transplantar órganos y glándulas, fue llamado para auxiliarla.

En su camino al hospital, Niehans se detuvo en el matadero, donde los animales que utilizó en sus experimentos revitalización fueron sacrificados. Obtuvo  glándulas frescas de para tiroides de un novillo, y se dirigió al hospital, con toda la intención de realizar un trasplante de paratiroides.

Sin embargo, cuando llegó Niehans, vio que  la paciente cursaba  con convulsiones muy violentas Y dijo que no había suficiente tiempo para llevar a cabo la operación. La mujer no iba a sobrevivir el tiempo suficiente regenerar este tejido y recuperarse.

Pero Niehans tuvo una idea. Él utilizó un bisturí para cortar las glándulas para tiroides del novillo en piezas más finas y más finas, teniendo cuidado de no triturar las células individuales. Luego mezcló las piezas en una solución salina y lo colocó con una aguja hipodérmica grande en el cuello de la paciente.  Niehans inyectó esta  mezcla a la mujer desausiada y pronto paró de convulsionar y empezó a recuperarse. Su condición mejoró y siguió mejorando. Para sorpresa de todos, incluyendo a Niehan, ella se recuperó por completo y se cuenta que sobrevivió más de 30 años más.



Niehans escribió, muchos años después, "pensé que el efecto sería de corta duración, al igual que el efecto de una inyección de hormonas, y que yo tenga que repetir la inyección. Pero para mi gran sorpresa, la inyección de células frescas no sólo no provocar una reacción adversa, pero el efecto duró más tiempo que cualquier hormona sintética o cualquier implante o cualquier injerto quirúrgico."


En su Clinique La Prairie en Montreux, Suiza, el Dr. Niehans pasó a administrar las inyecciones de células vivas  a miles y miles de pacientes, incluyendo muchos presidentes, el Papa Pío XII, y varias estrellas de Hollywood.




En la actualidad el procedimiento continua con mejores técnicas para obtener el producto, así como la colocación  del implante, disminuyendo significativamente los riesgos, cuidando ante todo la salud de nuestros pacientes.


sábado, 4 de junio de 2011

Implante de Celulas Madre ¿ El Origen de la Nueva Vida?

Una célula madre es una célula que tiene la capacidad de autorenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad.

La mayoría de tejidos de un individuo adulto poseen una población específica propia de células madre que permiten su renovación periódica o su regeneración cuando se produce algún daño tisular.

Algunas células madre adultas son capaces de diferenciarse en más de un tipo celular como las células madre mesenquimales y las células madre hematopoyéticas, mientras que otras son precursoras directas de las células del tejido en el que se encuentran, como por ejemplo las células madre de la piel o las células madre gonadales (células madre germinales).

Es común que en documentos especializados se las denomine stem cells, en inglés, donde stem significa tronco, traduciéndolo lo más a menudo como «células troncales».

Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad y que tienen la capacidad de formar todos los tipos celulares de un organismo adulto.

Existen cuatro tipos de células madre:


  • Las células madre totipotenciales pueden crecer y formar un organismo completo, es decir, pueden formar todo los tipos celulares.

  • Las células madre pluripotenciales no pueden formar un organismo completo, pero sí cualquier otro tipo de célula correspondiente a los tres linajes embrionarios (EndodermoEctodermo y Mesodermo), así como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto, formar todos los linajes celulares.

  • Las células madre multipotenciales son aquellas que sólo pueden generar células de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo, como las células madre de la placenta son de este tipo multipotentes, en un implante de éste tipo solo se podrá desarrollar un linaje celular, si el linaje es Ectodermo las células del implante solo podrán formar células del sistema nervioso central, neuronas y tejidos de los sentidos. Si en el implante de placenta se tienen células de linaje Endodermo las células del implante solo podrán formar células del sistema gastrointestinal y de los pulmones. Si en el implante de placenta se tienen células del linaje Mesodermo las células  del implante solo podrán formar células del sistema cardiovascular, el corazón, la sangre, el sistema urinario, genitales, músculos, cartílagos y huesos.

  • Las células madre unipotenciales pueden formar únicamente un tipo de célula particular.














  • En Implante Vital estamos a la vanguardia médica, proporcionando tratamientos regenerativos, usando combinaciones de implantes de células Pluripotenciales, Multipotenciales, Unipotenciales y Células Madre Adultas:

    • Las células madre pluripotenciales las obtenemos del cordón umbilical y de una pequeña parte de la placenta.

    • Las células madre multipotenciales las obtenemos de la placenta.

    • Las células madre unipotenciales, las aplicamos la regeneración de células específicas de órganos como células renales, pancreáticas y de ojo.

    • Las células madre adultas, las obtenemos de diversas partes del organismo del propio paciente, como es del interior de los huesos, de la grasa abdominal, etc.